Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-05-2023

Aktiva substanser:

sevelameri karbonaat

Tillgänglig från:

Sanofi B.V.

ATC-kod:

V03AE02

INN (International namn):

sevelamer carbonate

Terapeutisk grupp:

Kõik muud ravitoimingud

Terapiområde:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiska indikationer:

Sevelamer karbonaat Winthrop on näidustatud kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud saavatel patsientidel hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. Sevelamer karbonaat Winthrop on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori > 1. 78 mmol / l. Sevelamer karbonaat Winthrop tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü Vitamiin D3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2015-01-15

Bipacksedel

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Sevelameerkarbonaat (sevelameeri carbonas)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Sevelamer carbonate Winthrop ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sevelamer carbonate Winthrop’i võtmist
3.
Kuidas Sevelamer carbonate Winthrop’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sevelamer carbonate Winthrop’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Sevelamer carbonate Winthrop ja milleks seda kasutatakse
Sevelamer carbonate Winthrop sisaldab toimeainena
sevelameerkarbonaati. See seob seedetraktis
toidus leiduvaid fosfaate ning vähendab nii fosfori sisaldust
vereseerumis.
Seda ravimit kasutatakse hüperfosfateemia (kõrge fosfaadisisaldus
veres) ohjeldamiseks järgmistel
juhtudel:

dialüüsravil (vere puhastamismeetod) olevad täiskasvanud
patsiendid; ravimit võib kasutada
patsientidel, kes on hemodialüüsil (kasutavad vere filtreerimise
seadet) või peritoneaaldialüüsil
(lahus pumbatakse kõhuõõnde ja veri filtreerub läbi kehasiseste
membraanide);

kroonilise (pikaajalise) neeruhaigusega patsiendid, kes ei saa
dialüüsravi ja vereseerumi
fosforisisaldus on 1,78 mmol/l või sellest kõrgem.
Seda ravimit tuleb kasutada koos teiste ravimitega nagu
kaltsiumilisandid ja D-vitamiin, et vältida
luuhaiguse teket.
Seerumi kõrgenenud fosforisisaldus võib põhjustada teie kehas
tahkeid ladestusi, mida nimetatakse
kaltsifikatsioo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 800 mg sevelameerkarbonaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valge kuni valkjas ovaalne tablett, mille ühele küljele on
graveeritud „RV800“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Sevelamer carbonate Winthrop on näidustatud hüperfosfateemia
ohjamiseks hemodialüüsi või
peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanud patsientidel.
Sevelamer carbonate Winthrop on samuti näidustatud hüperfosfateemia
ohjamiseks dialüüsi
mittesaavatel kroonilise neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel
seerumi fosforisisaldusega
>1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop’it peab kasutama kompleksse ravi
kontekstis, mis võib sisaldada
kaltsiumilisandeid, 1,25-dihüdroksüvitamiini D
3
või ühte selle analoogidest renaalse luuhaiguse tekke
kontrolliks.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Algannus
Soovitatav sevelameerkarbonaadi algannus on 2,4 g või 4,8 g
ööpäevas vastavalt kliinilistele
vajadustele ja seerumi fosforisisaldusele. Sevelamer carbonate
Winthrop’it tuleb võtta kolm korda
ööpäevas koos toiduga.
Seerumi fosforitase patsientidel
Sevelameerkarbonaadi ööpäevane koguannus
võtmiseks 3 toidukorraga ööpäevas
1,78...2,42 mmol/l (5,5...7,5 mg/dl)
2,4 g*
>2,42 mmol/l (>7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Koos järgneva tiitrimisega, vt lõik „Tiitrimine ja
säilitusravi“.
Eelnevalt fosfaate siduvaid ravimeid (sevelameervesinikkloriid või
kaltsiumipõhised) saanud
patsientidele tuleb Sevelamer carbonate Winthrop’it manustada
gramm-grammise vastavuse alusel
koos seerumi fosforisisalduse jälgimisega optimaalse ööpäevase
annuse tagamiseks.
Tiitrimine ja säilitusravi
Seerumi fosforisisaldust tuleb jälgida ja sevelameerkarbonaadi annust
tiitrida, suurendades annust
0,8 g võrra kolm korda ööpäevas (2,4 g/ööpäevas) iga 2...4
nädala 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-07-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt