Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sevelameri karbonaat

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

V03AE02

INN (Международно Name):

sevelamer carbonate

Терапевтична група:

Kõik muud ravitoimingud

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтични показания:

Sevelamer karbonaat Winthrop on näidustatud kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud saavatel patsientidel hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. Sevelamer karbonaat Winthrop on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori > 1. 78 mmol / l. Sevelamer karbonaat Winthrop tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü Vitamiin D3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2015-01-15

Листовка

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Sevelameerkarbonaat (sevelameeri carbonas)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Sevelamer carbonate Winthrop ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sevelamer carbonate Winthrop’i võtmist
3.
Kuidas Sevelamer carbonate Winthrop’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sevelamer carbonate Winthrop’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Sevelamer carbonate Winthrop ja milleks seda kasutatakse
Sevelamer carbonate Winthrop sisaldab toimeainena
sevelameerkarbonaati. See seob seedetraktis
toidus leiduvaid fosfaate ning vähendab nii fosfori sisaldust
vereseerumis.
Seda ravimit kasutatakse hüperfosfateemia (kõrge fosfaadisisaldus
veres) ohjeldamiseks järgmistel
juhtudel:

dialüüsravil (vere puhastamismeetod) olevad täiskasvanud
patsiendid; ravimit võib kasutada
patsientidel, kes on hemodialüüsil (kasutavad vere filtreerimise
seadet) või peritoneaaldialüüsil
(lahus pumbatakse kõhuõõnde ja veri filtreerub läbi kehasiseste
membraanide);

kroonilise (pikaajalise) neeruhaigusega patsiendid, kes ei saa
dialüüsravi ja vereseerumi
fosforisisaldus on 1,78 mmol/l või sellest kõrgem.
Seda ravimit tuleb kasutada koos teiste ravimitega nagu
kaltsiumilisandid ja D-vitamiin, et vältida
luuhaiguse teket.
Seerumi kõrgenenud fosforisisaldus võib põhjustada teie kehas
tahkeid ladestusi, mida nimetatakse
kaltsifikatsioo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 800 mg sevelameerkarbonaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valge kuni valkjas ovaalne tablett, mille ühele küljele on
graveeritud „RV800“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Sevelamer carbonate Winthrop on näidustatud hüperfosfateemia
ohjamiseks hemodialüüsi või
peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanud patsientidel.
Sevelamer carbonate Winthrop on samuti näidustatud hüperfosfateemia
ohjamiseks dialüüsi
mittesaavatel kroonilise neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel
seerumi fosforisisaldusega
>1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop’it peab kasutama kompleksse ravi
kontekstis, mis võib sisaldada
kaltsiumilisandeid, 1,25-dihüdroksüvitamiini D
3
või ühte selle analoogidest renaalse luuhaiguse tekke
kontrolliks.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Algannus
Soovitatav sevelameerkarbonaadi algannus on 2,4 g või 4,8 g
ööpäevas vastavalt kliinilistele
vajadustele ja seerumi fosforisisaldusele. Sevelamer carbonate
Winthrop’it tuleb võtta kolm korda
ööpäevas koos toiduga.
Seerumi fosforitase patsientidel
Sevelameerkarbonaadi ööpäevane koguannus
võtmiseks 3 toidukorraga ööpäevas
1,78...2,42 mmol/l (5,5...7,5 mg/dl)
2,4 g*
>2,42 mmol/l (>7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Koos järgneva tiitrimisega, vt lõik „Tiitrimine ja
säilitusravi“.
Eelnevalt fosfaate siduvaid ravimeid (sevelameervesinikkloriid või
kaltsiumipõhised) saanud
patsientidele tuleb Sevelamer carbonate Winthrop’it manustada
gramm-grammise vastavuse alusel
koos seerumi fosforisisalduse jälgimisega optimaalse ööpäevase
annuse tagamiseks.
Tiitrimine ja säilitusravi
Seerumi fosforisisaldust tuleb jälgida ja sevelameerkarbonaadi annust
tiitrida, suurendades annust
0,8 g võrra kolm korda ööpäevas (2,4 g/ööpäevas) iga 2...4
nädala 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-07-2019
Листовка Листовка испански 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-05-2023
Листовка Листовка чешки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-05-2023
Листовка Листовка датски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-05-2023
Листовка Листовка немски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-05-2023
Листовка Листовка гръцки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-05-2023
Листовка Листовка английски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-07-2019
Листовка Листовка френски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-05-2023
Листовка Листовка италиански 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-07-2019
Листовка Листовка латвийски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-07-2019
Листовка Листовка литовски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-05-2023
Листовка Листовка унгарски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-05-2023
Листовка Листовка малтийски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-07-2019
Листовка Листовка полски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-05-2023
Листовка Листовка португалски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-07-2019
Листовка Листовка румънски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-05-2023
Листовка Листовка словашки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-05-2023
Листовка Листовка словенски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-07-2019
Листовка Листовка фински 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-05-2023
Листовка Листовка шведски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-05-2023
Листовка Листовка норвежки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-05-2023
Листовка Листовка исландски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-05-2023
Листовка Листовка хърватски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт