Seebri Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2021

Aktiva substanser:

Glycopyrronium βρωμιούχο

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03BB06

INN (International namn):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapiområde:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Terapeutiska indikationer:

Το Seebri Breezhaler ενδείκνυται ως θεραπεία βρογχοδιαστολής συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (COPD).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2012-09-28

Bipacksedel

                                34
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟV ΧΡΉΣΤΗ
SEEBRI BREEZHALER 44 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
γλυκοπυρρόνιο
(ως βρωμιούχο γλυκοπυρρόνιο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό,
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Seebri Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Seebri Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Seebri Breezhaler

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Seebri Breezhaler 44 μικρογραμμάρια κόνις για
εισπνοή, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 63
μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο με
50 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής)
περιέχει 55 μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμη με 44
μικρογραμμάρια
γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 23,6 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
_ _
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σκληρό καψάκιο
(κόνις για εισπνοή).
Διαυγή, πορτοκαλί καψάκια που
περιέχουν λευκή κόνι, με τυπωμένο τον
κωδικό του προϊόντος
«GPL50» με μαύρο χρώμα πάνω από μία μαύρη
ράβδο και το λογότυπο της εταιρείας (
) τυπωμένο
με μαύρο χρώμα κάτω από τη μαύρη ράβδο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Seebri Breezhaler ενδείκνυται ως
βρογχοδιασταλτική θεραπεία
συντήρησης για την ανακούφιση
των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς
με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-07-2018