Seebri Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Glycopyrronium βρωμιούχο

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03BB06

DCI (Dénomination commune internationale):

glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Domaine thérapeutique:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

indications thérapeutiques:

Το Seebri Breezhaler ενδείκνυται ως θεραπεία βρογχοδιαστολής συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (COPD).

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2012-09-28

Notice patient

                                34
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟV ΧΡΉΣΤΗ
SEEBRI BREEZHALER 44 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
γλυκοπυρρόνιο
(ως βρωμιούχο γλυκοπυρρόνιο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό,
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Seebri Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Seebri Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Seebri Breezhaler

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Seebri Breezhaler 44 μικρογραμμάρια κόνις για
εισπνοή, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 63
μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο με
50 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής)
περιέχει 55 μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμη με 44
μικρογραμμάρια
γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 23,6 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
_ _
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σκληρό καψάκιο
(κόνις για εισπνοή).
Διαυγή, πορτοκαλί καψάκια που
περιέχουν λευκή κόνι, με τυπωμένο τον
κωδικό του προϊόντος
«GPL50» με μαύρο χρώμα πάνω από μία μαύρη
ράβδο και το λογότυπο της εταιρείας (
) τυπωμένο
με μαύρο χρώμα κάτω από τη μαύρη ράβδο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Seebri Breezhaler ενδείκνυται ως
βρογχοδιασταλτική θεραπεία
συντήρησης για την ανακούφιση
των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς
με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2018
Notice patient Notice patient danois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2018
Notice patient Notice patient français 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2018
Notice patient Notice patient italien 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2018
Notice patient Notice patient letton 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 15-12-2021
Notice patient Notice patient croate 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-07-2018

Afficher l'historique des documents