Sebivo

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2021

Aktiva substanser:

Telbivudinom

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

J05AF11

INN (International namn):

telbivudine

Terapeutisk grupp:

Nukleozidni i nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze

Terapiområde:

Hepatitis B, kronični

Terapeutiska indikationer:

Sebivo je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa B u odraslih bolesnika s kompenziranom bolešću jetre i dokaza virusne replikacije, uporno povišene alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki dokazanom aktivnom upalom i/ili fibroze. Početak liječenja Sebivo samo treba uzeti u obzir pri korištenju alternativnih antivirusni lijek s visokim genetskim barijera do otpornosti nisu dostupni ili odgovarajući.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2007-04-24

Bipacksedel

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SEBIVO 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
telbivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sebivo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sebivo
3.
Kako uzimati Sebivo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sebivo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEBIVO I ZA ŠTO SE KORISTI
Sebivo sadrži djelatnu tvar telbivudin. Sebivo pripada skupini
lijekova koji se nazivaju antivirusni
lijekovi, a koriste se za liječenje infekcija izazvanih virusima.
Sebivo se koristi za liječenje odraslih osoba s kroničnim
hepatitisom B. Početak liječenja Sebivom
treba razmotriti samo kada nije moguće ili prikladno koristiti neki
drugi lijek za koji je manje
vjerojatno da će na njega virus hepatitisa B razviti otpornost. Vaš
liječnik će odlučiti koja je terapija
najprimjerenija za Vas.
Hepatitis B uzrokovan je infekcijom virusom hepatitisa B, koji se
umnaža u jetri i uzrokuje oštećenja
jetre. Liječenje Sebivom smanjuje količinu virusa hepatitisa B u
tijelu zaustavljanjem njihova
umnožavanja, čime se smanjuje oštećenje jetre i poboljšava
njezina funkcija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SEBIVO
NEMOJTE UZIMATI SEBIVO
-
ako ste alergični na telbivudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako se liječite pegiliranim ili standardnim interferonom alfa
(vidjeti “Uzimanje drugih lijekova
sa S
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sebivo 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 600 mg telbivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijela do blago žućkasta, ovalna filmom obložena tableta s
otisnutom oznakom “LDT” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sebivo je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa B u odraslih
bolesnika s kompenziranom bolešću
jetre i dokazanom replikacijom virusa, trajno povišenim razinama
serumske alanin aminotransferaze
(ALT) i histološkim dokazom aktivne upale i/ili fibroze.
Uvođenje lijeka Sebivo u terapiju treba razmotriti jedino u slučaju
kada primjena drugih antivirusnih
lijekova s višom genetskom barijerom na rezistenciju nije dostupna
ili primjerena.
Za detalje ispitivanja i specifične karakteristike bolesnika na
kojima se temelji ova indikacija vidjeti
dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju kronične
infekcije virusom hepatitisa B.
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza Sebiva iznosi 600 mg (jedna tableta) jedanput na
dan.
Sebivo oralna otopina može se koristiti u bolesnika koji imaju
problema s gutanjem tableta.
_Praćenje tijekom liječenja _
Pokazalo se da je odgovor na liječenje u 24. tjednu prediktivan za
dugotrajni odgovor (vidjeti tablicu
7. u dijelu 5.1). Razine HBV DNK potrebno je pratiti tijekom 24 tjedna
liječenja kako bi se osigurala
potpuna supresija virusa (HBV DNK manji od 300 kopija/ml). U bolesnika
u kojih se nakon 24 tjedna
terapije ustanovi HBV DNK potrebno je razmotriti promjenu liječenja.
Razinu HBV DNK potrebno je pratiti svakih 6 mjeseci kako bi se
osigurao kontinuirani odgovor. U
slučaju pozitivnog rezultata na HBV DNK u bilo kojem trenutku nakon
početnog odgovora, potrebno
je razmotriti promjenu liječenja. Optimalno liječenje treba biti
vođeno ispiti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik