Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - rituzena är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. rituzena är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)rituzena i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituzenaor patienter med refraktära mot tidigare rituzena plus kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastiska medel - ruxience är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)ruxience är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. ruxience underhållsbehandling är indicerat för behandling av follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. ruxience monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. ruxience är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)ruxience i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituximab eller patienter med refraktära mot tidigare rituximab plus kemoterapi. reumatoid arthritisruxience i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. ruxience har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisruxience, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). pemfigus vulgarisruxience är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

narodowe centrum badan jadrowych - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1 mg - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)sestamibi

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck germany - all-rac-alfa-tokoferylacetat; biotin; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)sulfatheptahydrat; kalciumaskorbatdihydrat; kalciumpantotenat; kaliumjodid; kolekalciferol; kopparsulfatpentahydrat; magnesiumoxid; mangansulfatmonohydrat; natriummolybdatdihydrat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; selenjäst; tiaminnitrat; zinkoxid - tablett - natriummolybdatdihydrat 0,189 mg aktiv substans; mangansulfatmonohydrat 10,769 mg aktiv substans; biotin 0,15 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 10 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,2 mg aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; cyanokobalamin 1 mikrog aktiv substans; riboflavin 3,2 mg aktiv substans; nikotinamid 36 mg aktiv substans; retinolacetat 0,92 mg aktiv substans; kalciumpantotenat 12 mg aktiv substans; kalciumaskorbatdihydrat 217,8 mg aktiv substans; kaliumjodid 66 mikrog aktiv substans; kopparsulfatpentahydrat 3,93 mg aktiv substans; magnesiumoxid 165,782 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2 mg aktiv substans; tiaminnitrat 2,8 mg aktiv substans; zinkoxid 18,668 mg aktiv substans; järn(ii)sulfatheptahydrat 43,75 mg aktiv substans; selenjäst 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - multivitaminer och järn

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aco hud nordic ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; kalciumpantotenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavin; tiaminnitrat - filmdragerad tablett - pyridoxinhydroklorid 15 mg aktiv substans; folsyrahydrat 200 mikrog aktiv substans; riboflavin 15 mg aktiv substans; nikotinamid 60 mg aktiv substans; kalciumpantotenat 36,62 mg aktiv substans; tiaminnitrat 15,28 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne; cyanokobalamin 5 mikrog aktiv substans - vitamin b-komplex

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recip ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - tuggtablett - pyridoxinhydroklorid 3 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,5 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,8 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - inkl. kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - tablett - 0,5 mg/0,8 mg/3,0 mg - pyridoxinhydroklorid 3 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,8 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abigo medical ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; askorbinsyra; biotin; cyanokobalamin; folsyrahydrat; kalciumpantotenat; kolekalciferol; natriumaskorbat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat - tuggtablett - cyanokobalamin 3 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; pyridoxinhydroklorid 1,8 mg aktiv substans; retinolacetat 0,9 mg aktiv substans; tiaminnitrat 1,2 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 9 mg aktiv substans; askorbinsyra 37,4 mg aktiv substans; biotin 0,1 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,2 mg aktiv substans; riboflavin 1,4 mg aktiv substans; nikotinamid 16 mg aktiv substans; natriumaskorbat 25,4 mg aktiv substans; kalciumpantotenat 6 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; mannitol hjälpämne; xylitol hjälpämne - multivitaminer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiska medel - blitzima är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)blitzima är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. blitzima underhållsbehandling är indicerat för behandling av follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. blitzima monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är kemo-resistenta eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. blitzima är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non-hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)blitzima i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive blitzima eller patienter med refraktära mot tidigare blitzima plus kemoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - riximyo is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. riximyo is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukaemia (cll)riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituximab eller patienter med refraktära mot tidigare rituximab plus kemoterapi. se avsnitt 5. 1 för ytterligare information. rheumatoid arthritisriximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmard) including one or more tumour necrosis factor (tnf) inhibitor therapies. rituximab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisriximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisriximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).