Vincristine Pfizer 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vincristine pfizer 1 mg/ml injektionsvätska, lösning

pfizer ab - vinkristinsulfat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - vinkristinsulfat 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - vinkristin

Vincristine Pharmacia 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vincristine pharmacia 1 mg/ml injektionsvätska, lösning

pfizer ab - vinkristinsulfat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - mannitol hjälpämne; vinkristinsulfat 1 mg aktiv substans - vinkristin

Oncovin 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oncovin 1 mg/ml injektionsvätska, lösning

stada nordic aps - vinkristinsulfat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; mannitol hjälpämne; vinkristinsulfat 1 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - vinkristin

Adalat 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adalat 10 mg tablett

bayer ab - nifedipin - tablett - 10 mg - nifedipin 10 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - nifedipin

Adalat 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adalat 20 mg tablett

bayer ab - nifedipin - tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; nifedipin 20 mg aktiv substans - nifedipin

Adalat 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adalat 20 mg tablett

ebb medical ab - nifedipin - tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; nifedipin 20 mg aktiv substans

Riximyo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

riximyo

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - riximyo is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. riximyo is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukaemia (cll)riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituximab eller patienter med refraktära mot tidigare rituximab plus kemoterapi. se avsnitt 5. 1 för ytterligare information. rheumatoid arthritisriximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmard) including one or more tumour necrosis factor (tnf) inhibitor therapies. rituximab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisriximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisriximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Rixathon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rixathon

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastiska medel - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)rixathon i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kronisk lymfatisk leukemi. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituximab eller patienter med refraktära mot tidigare rituximab plus kemoterapi. se avsnitt 5. 1 för ytterligare information. reumatoid arthritisrixathon i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. rituximab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Valganciclovir Teva 450 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valganciclovir teva 450 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - valganciklovirhydroklorid - filmdragerad tablett - 450 mg - mannitol hjälpämne; valganciklovirhydroklorid 496,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - valganciklovir

Valganciclovir Cipla 450 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valganciclovir cipla 450 mg filmdragerad tablett

cipla europe nv - valganciklovirhydroklorid - filmdragerad tablett - 450 mg - valganciklovirhydroklorid 496,3 mg aktiv substans