Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipas alfa - lipid metabolism, inborn fel - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - kanuma är indicerat för långsiktig enzymersättningsbehandling (ert) för patienter i alla åldrar med brist på lysosomalt surt lipas (lal).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - uptravi är avsett för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter med who funktionsklass klass (fc) ii – iii, antingen som kombinationsbehandling hos patienter otillräckligt kontrollerade med en endotelin-receptorantagonist (era) eller en fosfodiesteras typ 5 (pde-5)-hämmare, eller som monoterapi hos patienter som inte är kandidater för dessa terapier. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, pah associerad med bindväv sjukdomar, och pah associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiska medel - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - gemfibrozil - kapsel, hård - 300 mg - propylenglykol hjälpämne; gemfibrozil 300 mg aktiv substans - gemfibrozil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - gemfibrozil - kapsel, hård - 300 mg - gemfibrozil 300 mg aktiv substans - gemfibrozil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - gemfibrozil - kapsel, hård - 300 mg - gemfibrozil 300 mg aktiv substans - gemfibrozil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - gemfibrozil - filmdragerad tablett - 450 mg - gemfibrozil 450 mg aktiv substans - gemfibrozil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - gemfibrozil - filmdragerad tablett - 450 mg - gemfibrozil 450 mg aktiv substans - gemfibrozil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - gemfibrozil - filmdragerad tablett - 450 mg - gemfibrozil 450 mg aktiv substans - gemfibrozil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - gemfibrozil - filmdragerad tablett - 450 mg - gemfibrozil 450 mg aktiv substans - gemfibrozil