Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - leganto är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till allvarligt idiopatisk rastlös benssyndrom hos vuxna. leganto är indicerat för behandling av tecken och symtom i tidigt skede idiopatisk parkinsons sjukdom som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on-off" - fluktuationer).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - parkinsons sjukdom: neupro är indicerat för behandling av tecken och symptom på idiopatisk parkinsons sjukdom i tidigt stadium som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under sjukdomsförloppet, till sena stadier när effekten av levodopa försvinner eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten inträffar (slutet av dosen eller "on-off" fluktuationer). restless-legs syndrom: neupro är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - terazosinhydrokloriddihydrat - tablett - 1 mg - terazosinhydrokloriddihydrat 1,187 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - terazosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - terazosinhydrokloriddihydrat - tablett - 1 mg + 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; terazosinhydrokloriddihydrat 1,187 mg aktiv substans; terazosinhydrokloriddihydrat 2,374 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - terazosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - terazosinhydrokloriddihydrat - tablett - 10 mg - terazosinhydrokloriddihydrat 11,87 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - terazosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - terazosinhydrokloriddihydrat - tablett - 2 mg - para-orange hjälpämne; terazosinhydrokloriddihydrat 2,374 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - terazosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - terazosinhydrokloriddihydrat - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; terazosinhydrokloriddihydrat 5,935 mg aktiv substans - terazosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 80 mg - atomoxetinhydroklorid 91,44 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 18 mg - atomoxetinhydroklorid 20,574 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 25 mg - atomoxetinhydroklorid 28,575 mg aktiv substans