Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

besins healthcare ireland limited - progesteron - vaginalkapsel, mjuk - 400 mg - glycerol hjälpämne; progesteron 400 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - estradiolhemihydrat; trimegeston - dragerad tablett - propylenglykol hjälpämne; trimegeston 0,5 mg aktiv substans; estradiolhemihydrat 2,06 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; estradiolhemihydrat 2,06 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - trimegeston och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - estradiolhemihydrat; trimegeston - dragerad tablett - propylenglykol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; trimegeston 0,25 mg aktiv substans - trimegeston och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - estradiolhemihydrat; trimegeston - dragerad tablett - 1 mg/0,125 mg - propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; trimegeston 125 mikrog aktiv substans; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - trimegeston och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac pharma s.r.l - everolimus - tablett - 5 mg - everolimus 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exelgyn, paris - mifepriston - tablett - 200 mg - mifepriston 200 mg aktiv substans - mifepriston

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som ett "sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel" (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - estradiolvalerat; medroxiprogesteronacetat - tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 20 mg aktiv substans; estradiolvalerat 2 mg aktiv substans; estradiolvalerat 2 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - estradiolvalerat; medroxiprogesteronacetat - tablett - estradiolvalerat 2 mg aktiv substans; medroxiprogesteronacetat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; estradiolvalerat 2 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - estradiolvalerat; medroxiprogesteronacetat - tablett - 1 mg/2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 2,5 mg aktiv substans; estradiolvalerat 1 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen