Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - dinatriumfosfatdodekahydrat; natriumdivätefosfatdihydrat - oral lösning - 24,4 g/10,8 g - natriumdivätefosfatdihydrat 542 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; dinatriumfosfatdodekahydrat 240 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - mineralsalter i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - dinatriumfosfatdodekahydrat; natriumdivätefosfatdihydrat - oral lösning - 24,4 g/10,8 g - natriumbensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne; dinatriumfosfatdodekahydrat 240 mg aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 542 mg aktiv substans - mineralsalter i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - dinatriumfosfatdodekahydrat; natriumdivätefosfatdihydrat - oral lösning - 24,4 g/10,8 g - glycerol hjälpämne; natriumdivätefosfatdihydrat 542 mg aktiv substans; dinatriumfosfatdodekahydrat 240 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - mineralsalter i kombination

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperphosphatemia - velphoro är indicerat för kontroll av serumfosfornivåer hos patienter med kronisk njursjukdom (ckd) hos patienter med hemodialys (hd) eller peritonealdialys (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fludarabinfosfat - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - fludarabinfosfat 25 mg aktiv substans - fludarabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - natriumacetattrihydrat 0,554 mg aktiv substans; glycin 3,96 mg aktiv substans; alanin 11,64 mg aktiv substans; serin 7,2 mg aktiv substans; leucin 7,52 mg aktiv substans; metionin 4,7 mg aktiv substans; fenylalanin 8,42 mg aktiv substans; treonin 4,36 mg aktiv substans; tryptofan 1,36 mg aktiv substans; isoleucin 5,64 mg aktiv substans; arginin 6,48 mg aktiv substans; kaliumacetat 6,868 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,716 mg aktiv substans; prolin 8,16 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 4,06 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 6,82 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,952 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,6 mg aktiv substans; glutaminsyra 8,42 mg aktiv substans; natriumklorid 1,006 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,176 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,16 mikrog aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 4,68 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 330 mg aktiv substans; valin 6,24 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 128,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 64,25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 32,125 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - medel mot protozoer - eurartesim är indicerat för behandling av okomplicerad malignation av plasmodium falciparum hos vuxna, barn och spädbarn 6 månader och över och väger 5 kg eller mer. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för korrekt användning av medel mot malaria.