Zerit Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stawudyna - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - dysk capsuleszerit podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów dorosłych zakażonych hiv i chorych pacjentów pediatrycznych (w wieku powyżej trzech miesięcy) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie. proszek do podawania doustnego solutionzerit pokazany w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów (od urodzenia) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie.

Boostrix Polio 0,5 ml (1 dawka) Zawiesina do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boostrix polio 0,5 ml (1 dawka) zawiesina do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + toksoid błoniczy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + glinu fosforan + toksoid tężcowy + glinu wodorotlenek uwodniony - zawiesina do wstrzykiwań - 0,5 ml (1 dawka)

Boostrix Polio 0,5 ml (1 dawka) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boostrix polio 0,5 ml (1 dawka) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

glaxosmithkline biologicals s.a. - toksoid błoniczy + glinu fosforan + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + toksoid tężcowy + glinu wodorotlenek uwodniony + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 ml (1 dawka)

Pentaxim 8 jednostek antygenu D + 32 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 10 mcg Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pentaxim 8 jednostek antygenu d + 32 jednostek antygenu d + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 10 mcg proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + toksoid błoniczy + antygeny bordetella pertussis:toksoid, hemaglutynina włókienkowa. + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + toksoid tężcowy + polisacharyd haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym (18-30 mcg) - proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 8 jednostek antygenu d + 32 jednostek antygenu d + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 10 mcg

Imovax Polio 0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imovax polio 0,5 ml zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + vaccinum poliomyelitidis inactivum - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 ml

Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) + toksoid tężcowy + toksoid błoniczy + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)

Adacel Polio - Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adacel polio - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + toksoid krztuścowy + hemaglutynina włókienkowa + pertaktyna + fimbrie (typu 2 i 3) + wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - -

Tibsovo Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - Środki przeciwnowotworowe - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Azacitidine Celgene Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Mylan Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.