Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatin - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - pravafenix är indicerat för behandling av hög-koronar--hjärtsjukdom (chd)-risk vuxna patienter med blandad dyslipidemi kännetecknas av höga triglycerider och låga hdl-cholesterol (c)-nivåer vars ldl-nivåerna är tillräckligt kontrollerade samtidigt på en behandling med pravastatin 40-mg i monoterapi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 10 mg - simvastatin 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 20 mg - simvastatin 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 30 mg - simvastatin 30 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 40 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; simvastatin 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 5 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; simvastatin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (ldl) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (hofh). genetiska bekräftelse av hofh bör inhämtas när det är möjligt. andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syra, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - nustendi är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin i patienter som inte kunde nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin förutom ezetimibealone hos patienter som är antingen statin-intolerant eller för vilka en statin är kontraindicerat, och är oförmögna att nå ldl-c mål med ezetimib ensam,hos patienter som redan behandlas med en kombination av bempedoic syra och ezetimib som separata tabletter med eller utan statin.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; all-rac-fytomenadion 15 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 0,91 mg aktiv substans; retinolpalmitat 194,1 mikrog aktiv substans; ergokalciferol 0,5 mikrog aktiv substans

Finland - svenska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -