abacavir/lamivudine/zidovudine mylan 300 mg/150 mg/300 mg filmomhulde tabletten
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - abacavirsulfaat 351,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; abacavir 300 mg/stuk ; lamivudine 0-water 150 mg/stuk ; zidovudine 300 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - zidovudine, lamivudine and abacavir
lamivudine/zidovudine viatris 150 mg - 300 mg filmomh. tabl.
viatris gx bv-srl - zidovudine 300 mg; lamivudine 150 mg - filmomhulde tablet - zidovudine and lamivudine
zeffix
glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - hepatitis b, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. initiatie van lamivudine behandeling moet alleen worden overwogen wanneer het gebruik van een andere antivirale middel met een hogere genetische barrière is niet beschikbaar of van toepassing zijn;, gedecompenseerde leverziekte in combinatie met een tweede agent zonder cross-weerstand tegen lamivudine.
dutrebis
merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infecties - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis wordt aangegeven in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van een infectie van het humaan immunodeficiëntie virus (hiv‑1) in volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar en weegt ten minste 30 kg zonder heden of verleden voor het gebruik van anti‑retroviral bewijs van virale resistentie tegen antivirale middelen van de discre (integrase strand transfer remmer) en nrti (nucleoside reverse transcriptase remmer) klassen (zie de hoofdstukken 4. 2, 4. 4 en 5.
abacavir/lamivudine dr. reddy's, 600 mg/300 mg filmomhulde tabletten
dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - abacavir; lamivudine 0-water; - filmomhulde tablet - lamivudine and abacavir
lamivudine/zidovudine 1a pharma 150/300 mg, filmomhulde tabletten
1a pharma gmbh - lamivudine 0-water; zidovudine; - filmomhulde tablet - zidovudine and lamivudine
lamivudine/zidovudine hexal 150/300 mg, filmomhulde tabletten
hexal ag - lamivudine 0-water; zidovudine; - filmomhulde tablet - zidovudine and lamivudine
abacavir/lamivudin sandoz 600 mg - 300 mg filmomh. tabl.
sandoz sa-nv - abacavirhydrochloride 676,401 mg - eq. abacavir 600 mg; lamivudine 300 mg - filmomhulde tablet - 600 mg - 300 mg - abacavirhydrochloride 676.401 mg; lamivudine 300 mg - lamivudine and abacavir
triumeq
viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.
kivexa
viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - hiv-infecties - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) bij volwassenen, adolescenten en kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 25 kg. voor aanvang van de behandeling met abacavir, screening voor het vervoer van de hla-b*5701-allel moet worden uitgevoerd in een hiv-geïnfecteerde patiënt, ongeacht ras herkomst. abacavir mag niet worden gebruikt bij patiënten die bekend staat om het hla-b*5701-allel.