Previcox Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

previcox

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hundar - tabletsfor lindring av smärta och inflammation i samband med artros i hundar. för lindring av postoperativ smärta och inflammation i samband med mjukvävnad, ortopedisk och tandkirurgi hos hundar. muntlig pastealleviation av smärta och inflammation i samband med artros och minskning av tillhörande hälta hos häst.

Ficoxil 227 mg Tuggtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ficoxil 227 mg tuggtablett

livisto int'l, s.l. - firocoxib - tuggtablett - 227 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; firocoxib 227 mg aktiv substans - hund

Ficoxil 57 mg Tuggtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ficoxil 57 mg tuggtablett

livisto int'l, s.l. - firocoxib - tuggtablett - 57 mg - firocoxib 56,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Alfaxan 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfaxan 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

zoetis animal health aps - alfaxalon - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - hydroxipropylbetadex hjälpämne; alfaxalon 10 mg aktiv substans - alfaxalon - hund, katt

Baytril vet. 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baytril vet. 25 mg/ml injektionsvätska, lösning

elanco animal health gmbh - enrofloxacin - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - enrofloxacin 25 mg aktiv substans - enrofloxacin - burfåglar, gnagare, hund, kanin, katt, reptiler, svin

Dinalgen vet 300 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dinalgen vet 300 mg/ml oral lösning

laboratorios dr esteve sa - ketoprofen - oral lösning - 300 mg/ml - ketoprofen 300 mg aktiv substans - ketoprofen - nöt, svin

Dinalgen vet 60 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dinalgen vet 60 mg/ml injektionsvätska, lösning

ecuphar veterinaria s.l.u - ketoprofen - injektionsvätska, lösning - 60 mg/ml - ketoprofen 60 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - ketoprofen - svin

Tadim 1 miljon IE Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadim 1 miljon ie pulver till infusionsvätska, lösning

zambon spa - kolistimetatnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 miljon ie - kolistimetatnatrium 1 miljoner ie aktiv substans - kolistin

Kisqali Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociklibsuccinat - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - kisqali är indicerat för behandling av kvinnor med hormon receptor (hr)‑positiva, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativ lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer i kombination med en aromatashämmare eller fulvestrant som första endokrina-baserad terapi, eller kvinnor som har fått innan endokrin terapi. i pre‑ eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med ett luteiniserande hormon‑frisättande hormon (lhrh) agonist.