Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - bortezomib som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parallell pharma ab - dexametason - Ögondroppar, suspension - 1 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; dexametason 1 mg aktiv substans - dexametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - dexametason - Ögondroppar, suspension - 1 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; dexametason 1 mg aktiv substans - dexametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - dexametason - Ögondroppar, suspension - 1 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; dexametason 1 mg aktiv substans - dexametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - dexametason - Ögondroppar, suspension - 1 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; dexametason 1 mg aktiv substans - dexametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - dexametason; tobramycin - Ögondroppar, suspension - 3mg/ml + 1 mg/ml - dexametason 1 mg aktiv substans; tobramycin 3 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - dexametason; tobramycin - Ögondroppar, suspension - 3 mg/ml / 1 mg/ml - dexametason 1 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; tobramycin 3 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - dexametason; tobramycin - Ögondroppar, suspension - 3 mg/ml / 1 mg/ml - dexametason 1 mg aktiv substans; tobramycin 3 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - multipelt myelom - antineoplastiska medel - empliciti är indicerat i kombination med lenalidomid och dexametason för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (se avsnitt 4. 2 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunsuppressiva - flera myelomarevlimid som monoterapi är indicerat för underhållsbehandling av vuxna patienter med nyligen fått diagnosen multipelt myelom som har genomgått autolog stamcellstransplantation. revlimid i kombination behandling med dexametason, eller bortezomib och dexametason, eller melphalan och prednison (se avsnitt 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. revlimid i kombination med dexametason är indicerat för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling. myelodysplastiskt syndromesrevlimid som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med transfusion är beroende av anemi på grund av låg - eller medelaktivt 1-risken för myelodysplastiskt syndrom associerade med en isolerad 5q deletion cytogenetisk avvikelse när andra behandlingsalternativ är otillräcklig eller olämplig. manteln cell lymphomarevlimid som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med återfall eller refraktär manteln cell lymfom. follikulära lymphomarevlimid i kombination med rituximab (anti-cd20 antikropp) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare behandlad follikulära lymfom (klass 1 – 3a).