NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar Vaginalinlägg Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nuvaring 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar vaginalinlägg

orifarm ab - etinylestradiol; etonogestrel - vaginalinlägg - 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar - etonogestrel 11,7 mg aktiv substans; etinylestradiol 2,7 mg aktiv substans - vaginalring med progestogen och östrogen

NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar Vaginalinlägg Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nuvaring 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar vaginalinlägg

orifarm ab - etinylestradiol; etonogestrel - vaginalinlägg - 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar - etonogestrel 11,7 mg aktiv substans; etinylestradiol 2,7 mg aktiv substans - vaginalring med progestogen och östrogen

NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar Vaginalinlägg Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nuvaring 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar vaginalinlägg

pharmachim ab - etinylestradiol; etonogestrel - vaginalinlägg - 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar - etinylestradiol 2,7 mg aktiv substans; etonogestrel 11,7 mg aktiv substans - vaginalring med progestogen och östrogen

NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar Vaginalinlägg Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nuvaring 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar vaginalinlägg

pharmachim ab - etinylestradiol; etonogestrel - vaginalinlägg - 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar - etonogestrel 11,7 mg aktiv substans; etinylestradiol 2,7 mg aktiv substans - vaginalring med progestogen och östrogen

Reparil N 10 mg/g + 50 mg/g Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reparil n 10 mg/g + 50 mg/g gel

viatris ab - dietylaminsalicylat; escin - gel - 10 mg/g + 50 mg/g - escin 10 mg aktiv substans; dietylaminsalicylat 50 mg aktiv substans - utvärtes medel vid led- och muskelsmärtor

Duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning

laboratoires thea - dorzolamidhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml + 5 mg/ml - timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; dorzolamidhydroklorid 22,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - kombinationer

Zoviduo 50 mg/g + 10 mg/g Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoviduo 50 mg/g + 10 mg/g kräm

haleon denmark aps - aciklovir; hydrokortison - kräm - 50 mg/g + 10 mg/g - cetostearylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; hydrokortison 10 mg aktiv substans; aciklovir 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - kombinationer

Inhixa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparinnatrium - venös tromboembolism - antitrombotiska medel - inhixa är indicerat för vuxna för:profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 ml). behandling av djup ventrombos (dvt), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. behandling av instabil angina och icke q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). behandling av akut st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml och 100 mg/1 ml). blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys.

Glybera Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Xyrem Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andra nervsystemet droger - behandling av narkolepsi med kataplexi hos vuxna patienter.