Simulect Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - simulect är indicerat för profylax av akut organavstötning vid de-novo allogen renaltransplantation hos vuxna och barn (1-17 år). det används tillsammans med ciklosporin för microemulsion - och kortikosteroid-baserade immunosuppression, i patienter med panel reaktiv antikroppar mindre än 80%, eller i en trippel underhåll immunosuppressiva regim som innehåller ciklosporin för microemulsion, kortikosteroider och antingen azatioprin eller mykofenolatmofetil.

Simulect Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

simulect

novartis europharm ltd - basiliximab - pulver och vätska till injektions- pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

Nulojix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Idefirix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Certican 0,1 mg Dispergerbar tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,1 mg dispergerbar tablett

novartis sverige ab - everolimus - dispergerbar tablett - 0,1 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 0,1 mg aktiv substans - everolimus

Certican 0,25 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,25 mg tablett

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,25 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans - everolimus

Certican 0,25 mg Dispergerbar tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,25 mg dispergerbar tablett

novartis sverige ab - everolimus - dispergerbar tablett - 0,25 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - everolimus

Certican 0,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,5 mg tablett

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,5 mg aktiv substans - everolimus

Certican 0,75 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,75 mg tablett

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - everolimus 0,75 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - everolimus

Certican 0,75 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,75 mg tablett

medartuum ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - everolimus