Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 0,5 mg - tacrolimus

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 1 mg - tacrolimus

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 2 mg - tacrolimus

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 3 mg - tacrolimus

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 5 mg - tacrolimus

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncio ranelatas - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncio ranelatas - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodozinas - prostatos hiperplazija - urologiniai preparatai - gerybinės prostatos hiperplazijos (gph) požymių ir simptomų gydymas.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrenos sutrikimai - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradino hidrochloridas - angina pectoris; heart failure - Širdies terapija - simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo ii nyha iv klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.