Epoetin Alfa Hexal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiska preparat - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).

Strensiq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - asfotas alfa - hypofosfatasi - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - strensiq är indicerat för långsiktig enzymersättningsbehandling hos pediatriska hypofosfatasi att behandla ben manifestationer av sjukdomen.

IntronA Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunstimulatorer, - kronisk hepatit btreatment av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med tecken på hepatit-b viral replikering (förekomst av dna av hepatit-b-virus (hbv-dna) och hepatit-b-antigen (hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och / eller fibros. kronisk hepatit cbefore att inleda behandlingen med introna, bör hänsyn tas till resultaten från kliniska prövningar som jämför introna med pegylerat interferon. vuxna patientsintrona är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för hepatit-c-virus-rna (hcv-rna). det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. barn i tre års ålder och äldre och adolescentsintrona anges, i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som resulterade i minskad slutlig vuxen höjd i vissa patienter. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. hårig-cell leukaemiatreatment av patienter med hårig cell leukemi. kronisk myeloisk leukaemiamonotherapytreatment av vuxna patienter med philadelphia-kromosom - eller bcr/abl-translokation-positiv kronisk myeloisk leukemi. klinisk erfarenhet visar att en hematologiska och cytogenetiska dur / moll-svar kan erhållas i de flesta patienter som behandlas. en betydande cytogenetisk respons definieras av < 34 % ph+ leukaemic celler i benmärgen, medan en mindre svar är ≥ 34 %, men < 90 % ph+ - celler i benmärgen. kombination therapythe kombination av interferon alfa-2b och cytarabin (ara-c) som ges under de första 12 månaderna av behandlingen har visat att avsevärt öka graden av betydande cytogenetisk respons och avsevärt förlänga överlevnad vid tre år jämfört med interferon alfa-2b monoterapi. flera myelomaas underhållsbehandling till patienter som har uppnått målet remission (mer än 50% minskning av myelom protein) efter initial kemoterapi induktion. aktuell klinisk erfarenhet visar att underhållsbehandling med interferon alfa-2b förlänger platåfasen, men effekterna på den totala överlevnaden har inte varit entydigt visat. follikulära lymphomatreatment av hög-tumör-börda follikulära lymfom som komplement till lämplig kombination av induktion kemoterapi såsom en hacka-liknande regim. hög tumör belastning definieras som att ha minst en av följande: skrymmande tumör massan (> 7 cm), medverkan av tre eller fler nodal platser (varje > 3 cm), systemiska symtom (viktnedgång > 10 %, feber > 38°c i mer än åtta dagar, eller nattliga svettningar), splenomegali utanför naveln, stora orgeln förträngning eller kompression syndrom, orbital eller epidural engagemang, seröst utgjutning, eller leukemi. carcinoid tumourtreatment av carcinoid med lymfkörtel eller levermetastaser och med "carcinoid syndrom". maligna melanomaas adjuvant terapi hos patienter som är fri från sjukdom efter operationen, men har en hög risk för systemiska recidiv, e. patienter med primär eller recidiverande (kliniska och patologiska) lymfa-nod.

Pulmozyme 1 mg/ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pulmozyme 1 mg/ml lösning för nebulisator

roche ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

Pulmozyme 1 mg/ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pulmozyme 1 mg/ml lösning för nebulisator

omnia läkemedel ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

Pulmozyme 1 mg/ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pulmozyme 1 mg/ml lösning för nebulisator

paranova läkemedel ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

Pulmozyme 1 mg/ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pulmozyme 1 mg/ml lösning för nebulisator

medartuum ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

Pulmozyme 1 mg/ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pulmozyme 1 mg/ml lösning för nebulisator

medartuum ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

Pulmozyme 1 mg/ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pulmozyme 1 mg/ml lösning för nebulisator

orifarm ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

Pulmozyme 1 mg/ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pulmozyme 1 mg/ml lösning för nebulisator

orifarm ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)