Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik antimontrioxid är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-vitamin a-syra (atra)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl)(tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi) kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik svaveltrioxid mylan är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med:- som nyligen fått diagnosen låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med alla trans retinoinsyra (atra)- Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl) (tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/retinoinsyra receptor alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte beenexamined.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - trisenox är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all‑trans‑vitamin a-syra (atra)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl) (tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av pro-myeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galenicum health, s.l. - sildenafilcitrat - filmdragerad tablett - 100 mg - tartrazin aluminiumlack hjälpämne; sildenafilcitrat 140,45 mg aktiv substans - sildenafil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galenicum health, s.l. - sildenafilcitrat - filmdragerad tablett - 25 mg - tartrazin aluminiumlack hjälpämne; sildenafilcitrat 35,11 mg aktiv substans - sildenafil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galenicum health, s.l. - sildenafilcitrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sildenafilcitrat 70,22 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne - sildenafil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galderma nordic ab - metylaminolevulinathydroklorid - kräm - 160 mg/g - jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne; metylaminolevulinathydroklorid 200 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metylaminolevulinat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - metylaminolevulinathydroklorid - kräm - 160 mg/g - cetostearylalkohol hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; metylaminolevulinathydroklorid 200 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - metylaminolevulinat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - natriumvätekarbonat 179 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans; sorbitol hjälpämne; natriumklorid 351 mg aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans - kombinationer