Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - hidroklorotiazid; valsartan - filmsko obložena tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  valsartan80 mg / 1 tableta; valsartan 80 mg / 1 tableta - valsartan in diuretiki

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - nateglinid je indiciran za kombinirano terapijo z metforminom pri bolnikih z diabetesom tipa 2, ki so bili neustrezno nadzorovani kljub največjemu dovoljenemu odmerku samo metformina.

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - lansoprazol - gastrorezistentna kapsula, trda - lansoprazol 30 mg / 1 kapsula - lansoprazol

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - lansoprazol - orodisperzibilna tableta - lansoprazol 15 mg / 1 tableta - lansoprazol

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - lansoprazol - gastrorezistentna kapsula, trda - lansoprazol 15 mg / 1 kapsula - lansoprazol

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - lansoprazol - orodisperzibilna tableta - lansoprazol 30 mg / 1 tableta - lansoprazol

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - antineoplastična sredstva - zdravilo mabcampath je indicirano za zdravljenje bolnikov s kronično limfocitno levkemijo b (bl), pri katerih kombinirana kemoterapija s fludarabinom ni primerna.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatozna polipoza coli - antineoplastična sredstva - onsenal je indiciran za zmanjšanje števila adenomatoznih črevesnih polipov v družinski adenomatozni polipoziji (fap), kot dopolnilo kirurgiji in nadaljnjemu endoskopskemu nadzoru (glejte poglavje 4. učinek onsenal povzroča zmanjšanje polyp breme tveganja črevesni rak še ni bila dokazana (glej točki 4. 4 in 5.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatitis, atopic - drugi dermatološki preparati - zdravljenje zmernega do hudega atopičnega dermatitisa pri odraslih, ki se ne odzivajo ali ne prenašajo na konvencionalne terapije, kot so lokalni kortikosteroidi. zdravljenje zmernega do hudega atopičnega dermatitisa pri otrocih (starih 2 leti in več), ki se ni ustrezno odzvalo na običajne terapije, kot so lokalni kortikosteroidi. vzdrževanje zdravljenje zmerno do hudo atopijskega dermatitisa za preprečevanje rakete in podaljšanje flare-prosto časovnih presledkih v pri bolnikih z visoko frekvenco bolezni exacerbations (i. prisotnih 4 ali več-krat na leto), ki so imeli prvi odziv na največ 6 tednov zdravljenja dvakrat dnevno takrolimus mazila (lezije očiščeno, skoraj očiščeno ali rahlo vpliva).

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - doksazosin - tableta s podaljšanim sproščanjem - doksazosin 4 mg / 1 tableta - doksazosin