Bortezomib Waverley 1 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib waverley 1 mg pulver till injektionsvätska, lösning

waverley pharma europe limited - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 1 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 1 mg aktiv substans

Bortezomib Waverley 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib waverley 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

waverley pharma europe limited - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Losartan/Hydrochlorothiazide Aurobindo 100 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

losartan/hydrochlorothiazide aurobindo 100 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

aurobindo pharma (malta) limited - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg/12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; losartankalium 100 mg aktiv substans - losartan och diuretika

Losartan/Hydrochlorothiazide Aurobindo 100 mg/25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

losartan/hydrochlorothiazide aurobindo 100 mg/25 mg filmdragerad tablett

aurobindo pharma (malta) limited - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; losartankalium 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan och diuretika

Losartan/Hydrochlorothiazide Aurobindo 50 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

losartan/hydrochlorothiazide aurobindo 50 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

aurobindo pharma (malta) limited - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg - losartankalium 50 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan och diuretika

Amitriptyline Strides 22,1 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amitriptyline strides 22,1 mg filmdragerad tablett

strides pharma (cyprus) limited - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 22,1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 25 mg aktiv substans

Amitriptyline Strides 8,8 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amitriptyline strides 8,8 mg filmdragerad tablett

strides pharma (cyprus) limited - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 8,8 mg - amitriptylinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Amitriptyline Strides 44,2 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amitriptyline strides 44,2 mg filmdragerad tablett

strides pharma (cyprus) limited - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 44,2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 50 mg aktiv substans

Arzerra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - monoklonala antikroppar - tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med kll som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall kll: arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall kll. refraktär kll: arzerra är indicerat för behandling av kll hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.

Sebivo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudine - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - sebivo är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom och bevis på virusreplikation, kvarstående förhöjd alaninaminotransferasnivå (alat) serum och histologiskt verifierad aktiv inflammation och/eller fibros. inledande av sebivo behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga.