Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol scandinavia ab - fipronil - spot-on, lösning - 134 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; fipronil 134 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol scandinavia ab - fipronil - spot-on, lösning - 268 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; fipronil 268 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol scandinavia ab - fipronil - spot-on, lösning - 402 mg - fipronil 402 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol scandinavia ab - fipronil - spot-on, lösning - 67 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; fipronil 67 mg aktiv substans - fipronil - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - vatten - spädningsvätska för parenteral användning - vatten aktiv substans - spädningsvätskor och spolvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - vatten - spädningsvätska för parenteral användning - vatten aktiv substans - spädningsvätskor och spolvätskor

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch & lomb ireland limited - fluoresceinnatrium; lidokainhydroklorid, vattenfri - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 4 % + 0,25 % - fluoresceinnatrium 2,5 mg aktiv substans; lidokainhydroklorid, vattenfri 40 mg aktiv substans - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - exubera är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. exubera är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.