Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiska medel - unituxin är indicerat för behandling av högrisk neuroblastom hos patienter i åldern 12månader till 17år, som tidigare har mottagit induktionskemoterapi och uppnått minst ett delsvar, följt av myeloablativ terapi och autolog stamcellstransplantation transplantation (asct). det administreras i kombination med granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) och isotretinoin.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 1 rp aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad 1 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium botulinum typ c-toxoid 40 mus pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 1 rp aktiv substans - mink

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

united vaccines holding b.v. - valpsjukevirus (cdv), levande försvagat - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - valpsjukevirus (cdv), levande försvagat 3 - 4,8 log10 eid50 aktiv substans; sorbitol hjälpämne - mink

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydroklorid dihydrat - opioidrelaterade sjukdomar - alla andra terapeutiska produkter - nyxoid är avsedd för omedelbar administrering som akutbehandling för känd eller misstänkt opioidöverdos som manifesteras av respiratoriska och / eller centrala nervsystemet depression i såväl icke-medicinska som hälsovårdsprodukter. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

united vaccines - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat - injektionsvÄtska - pseudomonas aeruginosa, serotype 7, inaktiverad 2 mg aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 8, inaktiverad 2 mg aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 2 mg aktiv substans; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; clostridium botulinum typ c-toxoid 1 dos(er) aktiv substans; tiomersal hjälpämne; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 2 mg aktiv substans - minkenteritvirus/parvovirus + inaktiverad clostridium + inaktiverad pseudomonas

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, antiinfectives för systemiskt bruk - turkeys; dogs; cattle; chicken - kycklingar:för behandling av kroniska respiratoriska infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli-bakterier och mykoplasma gallisepticum. kalkoner: för behandling av kroniska respiratoriska infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och mycoplasma gallisepticum. Även för behandling av infektioner orsakade av pasteurella multocida. hundar: för behandling av akuta okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av escherichia coli eller staphylococcus spp. och ytlig pyoderma orsakad av staphylococcus intermedius. boskap:för behandling av nötkreatur respiratorisk sjukdom (frakt feber, kalv lunginflammation) som orsakas av enstaka eller blandade infektioner med pasteurella haemolytica, pasteurella multocida och / eller mycoplasma spp.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxikam - muskuloskeletala systemet - hundar - lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervsystem - hundar - för kontroll av smärta i samband med ortopedisk och mjukpappersoperation hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxikam - oxicams - hundar - lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar hos hundar.