Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. wild & co. ag - lidocaini hydrochloridum monohydricum - solution - lidocaini hydrochloridum monohydricum 300 mg, ethanolum anhydricum 300 mg, sont, excipiens ad solution de 1 ml. - anaesthetikum pour l'art dentaire - synthetika

Schweiz - franska - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

cemag handels ag - bupirimate; tébuconazole - ecconcentré émulsifiable - 11.4 %116 g/l; 4.61 %47 g/l; - fongicide ;

Schweiz - franska - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

adama agriculture swiss ag - bupirimate; tébuconazole - ecconcentré émulsifiable - 11.4 %116 g/l; 4.61 %47 g/l; - fongicide ;

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gsk consumer healthcare schweiz ag - dextromethorphanum - schmelzblättchen - dextromethorphanum 11 mg ut dextromethorphani hydrobromidum, polacrilinum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, amylum pregelificatum, sorbitolum 6.2 mg, maltodextrinum, dinatrii phosphas, macrogolum 400, sucralosum, aromatica, e 129 65 µg, drucktinte: e 171, hypromellosum, propylenglycolum, alcohol isopropylicus, aqua purificata pro compresso. - la toux - synthetika

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - delta de l'époétine - kidney failure, chronic; anemia - préparations antianémiques - dynepo est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes. il peut être utilisé chez les patients dialysés et chez les patients non dialysés.

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

melisana ag - l'acide salicylicum, l'acide lacticum - solution - acidum salicylicum 105.7 mg, acidum lacticum 105.7 mg, pyroxylinum, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ricini oleum raffinatum, aether, ad solutionem pro 1 g. - les cors, les callosités, les verrues - synthetika

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > phosphate de fludarabine 10 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara 10 mg contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara 10 mg est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara 10 mg doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > phosphate de fludarabine 50 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements anormalement abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la purine - code atc : l01bb05.fludarabine teva contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent, en se divisant, de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine teva est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie et ils peuvent finir par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements sévères ou même des défaillances d’organes.fludarabine teva est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b. (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le traitement en première ligne par fludarabine teva doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.