Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - rituzena är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. rituzena är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)rituzena i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituzenaor patienter med refraktära mot tidigare rituzena plus kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

photonamic gmbh & co. kg - aminolevulinsyrahydroklorid - medicinskt plåster - 8 mg - aminolevulinsyrahydroklorid 10,224 mg aktiv substans - aminolevulinsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1500 mg - cefuroximnatrium 1500 mg aktiv substans - cefuroxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 250 mg - cefuroximnatrium 250 mg aktiv substans - cefuroxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 750 mg - cefuroximnatrium 750 mg aktiv substans - cefuroxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stasisport pharma - paracetamol - filmdragerad tablett - 1 g - paracetamol 1000 mg aktiv substans - paracetamol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stasisport pharma - paracetamol - filmdragerad tablett - 500 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans - paracetamol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paxvax ltd - salmonella typhi, stam ty21a, levande försvagad - enterokapsel, hård - salmonella typhi, stam ty21a, levande försvagad 9,3 log10 cfu aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - levande försvagat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharmaceuticals limited - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 4,26 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - zoledronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stravencon limited - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium aktiv substans; tazobaktamnatrium aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare