Donaxyl 10 mg Vaginaltablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

donaxyl 10 mg vaginaltablett

campus pharma ab - dekvaliniumklorid - vaginaltablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dekvaliniumklorid 10 mg aktiv substans - dekvalinium

Donaxyl 10 mg Vaginaltablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

donaxyl 10 mg vaginaltablett

ebb medical ab - dekvaliniumklorid - vaginaltablett - 10 mg - dekvaliniumklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - dekvalinium

Tepadina Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoietisk stamcellstransplantation - antineoplastiska medel - i kombination med annan kemoterapi läkemedel:med eller utan total body irradiation (tbi), luftkonditionering behandling före allogen eller autolog hematopoetisk stamfader cell transplantation (hpct) i hematologiska sjukdomar hos vuxna och pediatriska patienter, när högdos kemoterapi med hpct stöd är lämpligt för behandling av solida tumörer hos vuxna och pediatriska patienter. det föreslås att tepadina måste förskrivas av läkare upplevt i luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation.

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 160 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 160 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/12,5 mg - valsartan 160 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 160 mg/25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 160 mg/25 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 320 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 320 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/12,5 mg - valsartan 320 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 320 mg/25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 320 mg/25 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 320 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 80 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 80 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 80 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; valsartan 80 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

FDG IBA 185 MBq/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fdg iba 185 mbq/ml injektionsvätska, lösning

iba pharma s.a. - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 185 mbq/ml - fludeoxiglukos(f-18) 185 mbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Blincyto Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.