Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad; eimeria brunetti, stam hp, levande försvagad; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad; eimeria mitis, stam hp, levande försvagad; eimeria necatrix, stam hp, levande försvagad; eimeria praecox, stam hp, levande försvagad; eimeria tenella, stam hp, levande försvagad - suspension till oral suspension - eimeria mitis, stam hp, levande försvagad 1000 oocystor aktiv substans; eimeria necatrix, stam hp, levande försvagad 500 oocystor aktiv substans; eimeria praecox, stam hp, levande försvagad 100 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad 200 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad 100 oocystor aktiv substans; eimeria tenella, stam hp, levande försvagad 500 oocystor aktiv substans; eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad 500 oocystor aktiv substans; eimeria brunetti, stam hp, levande försvagad 100 oocystor aktiv substans - koccidier - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad; eimeria mitis, stam hp, levande försvagad; eimeria tenella, stam hp, levande försvagad - suspension till oral suspension - eimeria tenella, stam hp, levande försvagad 500 - 650 oocystor aktiv substans; eimeria mitis, stam hp, levande försvagad 1000 - 1300 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad 200 - 260 oocystor aktiv substans; eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad 500 - 650 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad 100 - 130 oocystor aktiv substans - koccidier - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiverad) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatika - novoseven är indicerat för behandling av blödning episoder och för förebyggande av blödning hos dem som genomgår kirurgi eller invasiva procedurer i följande patientgrupper:patienter med kongenital hemofili med hämmare för att koagulationsfaktorer viii eller ix > 5 bethesda-enheter (bu), i patienter med kongenital hemofili, som förväntas ha en hög anamnestic svar på faktor viii eller faktor ix administration, i patienter med förvärvad hemofili;hos patienter med medfödd faktor vii-brist.hos patienter med glanzmann sina produkter och är thrombasthenia med antikroppar för att blodplättar glykoprotein (gp) iib-iiia och / eller human leucocyte antigen (hla), och med tidigare eller nuvarande refraktäritet att trombocyttransfusioner. hos patienter med glanzmann sina produkter och är thrombasthenia med tidigare eller nuvarande refraktäritet att trombocyttransfusioner, eller där trombocyter är inte lätt tillgängliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostatika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.