Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 67,22 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - duloxetinhydroklorid 33,61 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmascope ltd - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - memantinhydroklorid 10 mg aktiv substans - memantin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmascope ltd - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg - memantinhydroklorid 20 mg aktiv substans - memantin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidokain, prilocaine - för tidig utlösning - bedövningsmedel - senstend är indicerat för behandling av primär tidig utlösning hos män.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elara pharmaservice europe - nafazolinhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 0,12 mg/ml - nafazolinhydroklorid 0,12 mg aktiv substans; borax hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; borsyra hjälpämne - nafazolin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachemie bv - doxazosinmesilat - tablett - 1 mg - doxazosinmesilat 1,212 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - doxazosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachemie bv - doxazosinmesilat - tablett - 2 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; doxazosinmesilat 2,425 mg aktiv substans - doxazosin