Epirubicin Hospira 2 mg/ml Injektionsvätska/lösning för intravesikal användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epirubicin hospira 2 mg/ml injektionsvätska/lösning för intravesikal användning

hospira uk limited - epirubicinhydroklorid - injektionsvätska/lösning för intravesikal användning - 2 mg/ml - epirubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - epirubicin

Imatinib Mylan 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib mylan 100 mg filmdragerad tablett

mylan ab - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans - imatinib

Imatinib Hetero 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib hetero 100 mg filmdragerad tablett

hetero europe s.l. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans - imatinib

Imatinib Mylan 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib mylan 400 mg filmdragerad tablett

mylan ab - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans - imatinib

Imatinib Hetero 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib hetero 400 mg filmdragerad tablett

hetero europe s.l. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans - imatinib

Mvasi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiska medel - mvasi i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. mvasi i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för vidare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. mvasi, förutom platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (international federation of gynecology and obstetrics (figo) steg iiib, iiic och iv) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. mvasi, i kombination med karboplatin och gemcitabin eller i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor-riktade medel. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Cisplatin Ebewe 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cisplatin ebewe 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - cisplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - cisplatin 1 mg aktiv substans - cisplatin

Epirubicin Teva 2 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epirubicin teva 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

teva sweden ab - epirubicinhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - epirubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - epirubicin

Clopidogrel PharmaCoDane 75 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clopidogrel pharmacodane 75 mg filmdragerad tablett

pharmacodane aps - klopidogrelbesilat - filmdragerad tablett - 75 mg - klopidogrelbesilat 111,86 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - klopidogrel

Singulair 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

singulair 10 mg filmdragerad tablett

organon n.v - montelukastnatrium - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; montelukastnatrium 10,4 mg aktiv substans - montelukast