Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 50 ie/ml - koagulationsfaktor viii, human 50 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacciner - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 37,5 mg - venlafaxinhydroklorid 42,43 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - gel - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; betametasondipropionat 0,64 mg aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 50 e - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 50 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

opella healthcare france sas - triamcinolonacetonid - nässpray, suspension - 55 mikrogram/dos - triamcinolonacetonid 55 mikrog aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - triamcinolon

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologiska - sheep; cattle - sheepactive immunisering mot bluetongue virus serotyp 8, för att förhindra viremi och minska kliniska tecken. immunitetens början: 20 dagar efter andra dosen. immunitetens varaktighet: 1 år efter andra dosen. cattleactive immunisering mot bluetongue virus serotyp 8, för att förhindra viremi. immunitetens början: 31 dagar efter andra dosen. immunitetens varaktighet: 1 år efter andra dosen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyper 1 och 8. immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

correvio - tirofibanhydrokloridmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 50 mikrogram/ml - tirofibanhydrokloridmonohydrat 56 mikrog aktiv substans - tirofiban