Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - koagulationsfaktor ix, human 1000 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ix, human 500 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - heparin hjälpämne; koagulationsfaktor ix, human 1000 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ix, human 500 ie aktiv substans; heparin hjälpämne - koagulationsfaktor ix

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - koagulationsfaktor viii, human 1 kie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - glukos (vattenfri) hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 1 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - pulver till infusionsvätska, lösning - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 1 g aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominala tumörer - antineoplastiska medel - vitrakvi som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med solida tumörer som visar en neurotrofisk receptor tyrosin kinas (ntrk) gen fusion,som har en sjukdom som är lokalt avancerad, metastaserad eller där kirurgisk resektion är sannolikt att resultera i svår sjukdom, andwho har ingen tillfredsställande behandling alternativ.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiska medel för suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. en annan viktig bidragsgivare till vildsvin, skatole, kan också minskas som en indirekt effekt. aggressiva och sexuella (montering) beteenden minskar också. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).