Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohnsjukdom - immunstimulatorer, - behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom för minskning av tecken och symtom, och induktion och underhåll av varaktig respons och remission, i patienter som inte har svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och en immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 750 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 1605,028 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 500 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 1070,019 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 1000 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 2140,037 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 1000 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 2140,037 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 500 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 1070,019 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 750 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 1605,028 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar - astma indikation:relvar ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerad kortikosteroid och långverkande beta2-agonist. kol indikation:relvar ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med kol med fev1.