Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonin stimulerande faktorer - biograstim är indicerat för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. biograstim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av biograstim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. biograstim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amgen europe b.v. - filgrastim - injektionsvätska, lösning - 0,3 mg/ml - filgrastim 0,3 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amgen europe b.v. - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,6 mg/ml - filgrastim 0,6 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,6 mg/ml - sorbitol hjälpämne; filgrastim 0,6 mg aktiv substans - filgrastim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,6 mg/ml - sorbitol hjälpämne; filgrastim 0,6 mg aktiv substans - filgrastim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,6 mg/ml - filgrastim 0,6 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,6 mg/ml - filgrastim 0,6 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,6 mg/ml - filgrastim 0,6 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,6 mg/ml - filgrastim 0,6 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim