Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som ett "sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel" (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 10 mg - citalopramhydrobromid 12,49 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 20 mg - citalopramhydrobromid 24,98 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 30 mg - glycerol hjälpämne; citalopramhydrobromid 37,47 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 40 mg - citalopramhydrobromid 49,96 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - nässpray, lösning - 0,025 mg/ml - desmopressinacetat 2,5 mikrog aktiv substans - desmopressin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - leflunomid - filmdragerad tablett - 20 mg - leflunomid 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - leflunomid - filmdragerad tablett - 10 mg - leflunomid 10 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bionorica se - cimicifuga racemosa (läkesilverax) torkad jordstam; torrt extrakt (5-10:1); etanol 58 % - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; cimicifuga racemosa (läkesilverax) torkad jordstam; torrt extrakt (5-10:1); etanol 58 % 2,8 mg aktiv substans