Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

heaton k.s. - dienogest; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 2 mg/0,03 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans; dienogest 2 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridin - lambert-eaton myasthenic syndrome - andra nervsystemet droger - symtomatisk behandling av lambert-eaton myastheniskt syndrom (lems) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - andra nervsystemet droger - symtomatisk behandling av lambert-eaton myastheniskt syndrom (lems) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - hepatocellulär carcinomanexavar är indicerat för behandling av hepatocellulär cancer. renal cell carcinomanexavar är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcellscancer som har misslyckats tidigare interferon-alfa-eller interleukin-2-baserad behandling eller som anses lämpliga för sådan behandling. differentierade sköldkörteln carcinomanexavar är indicerat för behandling av patienter med progressiva, lokalt avancerad eller metastaserande, differentierade (papillär/follikulära/hürthle cell) sköldkörtel cancer, eldfast att radioaktivt jod.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Finland - svenska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplåster - 25 mikrogram/timme - buprenorfin 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplåster - 30 mikrogram/timme - buprenorfin 30 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplåster - 40 mikrogram/timme - buprenorfin 40 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.