Lansoprazol Focus Farma 15 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lansoprazol focus farma 15 mg enterokapsel, hård

focus farma b.v. - lansoprazol - enterokapsel, hård - 15 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; lansoprazol 15 mg aktiv substans - lansoprazol

Lansoprazol Focus Farma 30 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lansoprazol focus farma 30 mg enterokapsel, hård

focus farma b.v. - lansoprazol - enterokapsel, hård - 30 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; azorubin hjälpämne; lansoprazol 30 mg aktiv substans - lansoprazol

Venlafaxin 1A Farma 300 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin 1a farma 300 mg depottablett

1a farma a/s - venlafaxinhydroklorid - depottablett - 300 mg - venlafaxinhydroklorid 339,4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

Nifedipin Cipla 30 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nifedipin cipla 30 mg depottablett

cipla (eu) limited - nifedipin - depottablett - 30 mg - nifedipin 30 mg aktiv substans - nifedipin

Paglitaz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination withmetformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination withmetformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Pioglitazone Krka Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan: som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea; pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Dexatin 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexatin 10 mg tablett

abboxia ab - dexamfetaminsulfat - tablett - 10 mg - dexamfetaminsulfat 10 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne

Dexatin 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexatin 20 mg tablett

abboxia ab - dexamfetaminsulfat - tablett - 20 mg - dexamfetaminsulfat 20 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne

Dexatin 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexatin 5 mg tablett

abboxia ab - dexamfetaminsulfat - tablett - 5 mg - dexamfetaminsulfat 5 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne

Doktacillin Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doktacillin pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

viatris ab - ampicillinnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ampicillinnatrium 1,06 g aktiv substans - ampicillin