Lansoprazol Focus Farma 15 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lansoprazol focus farma 15 mg enterokapsel, hård

focus farma b.v. - lansoprazol - enterokapsel, hård - 15 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; lansoprazol 15 mg aktiv substans - lansoprazol

Lansoprazol Focus Farma 30 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lansoprazol focus farma 30 mg enterokapsel, hård

focus farma b.v. - lansoprazol - enterokapsel, hård - 30 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; azorubin hjälpämne; lansoprazol 30 mg aktiv substans - lansoprazol

Paglitaz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination withmetformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination withmetformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Pioglitazone Krka Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan: som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea; pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Midodrin Medartuum 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midodrin medartuum 2,5 mg tablett

medartuum ab - midodrinhydroklorid - tablett - 2,5 mg - midodrinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Midodrin Ebb 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midodrin ebb 2,5 mg tablett

ebb medical ab - midodrinhydroklorid - tablett - 2,5 mg - midodrinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Trevilor 150 mg Depotkapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trevilor 150 mg depotkapsel, hård

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,7 mg aktiv substans - venlafaxin

Trevilor 37,5 mg Depotkapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trevilor 37,5 mg depotkapsel, hård

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 37,5 mg - venlafaxinhydroklorid 42,43 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Trevilor 75 mg Depotkapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trevilor 75 mg depotkapsel, hård

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - venlafaxinhydroklorid 84,85 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Elvanse Vuxen 30 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elvanse vuxen 30 mg kapsel, hård

orifarm ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 30 mg - lisdexamfetamindimesilat 30 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne