Valaciclovir Docpharma 1 g Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir docpharma 1 g filmdragerad tablett

docpharma nv - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 1 g - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 1,229 g aktiv substans - valaciklovir

Valaciclovir Docpharma 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir docpharma 250 mg filmdragerad tablett

docpharma nv - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 307,3 mg aktiv substans - valaciklovir

Valaciclovir Docpharma 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir docpharma 500 mg filmdragerad tablett

docpharma nv - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 614,59 mg aktiv substans - valaciklovir

Fexofenadine Docpharma 120 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fexofenadine docpharma 120 mg filmdragerad tablett

docpharma nv - fexofenadinhydroklorid - filmdragerad tablett - 120 mg - fexofenadinhydroklorid 120 mg aktiv substans - fexofenadin

Fexofenadine Docpharma 180 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fexofenadine docpharma 180 mg filmdragerad tablett

docpharma nv - fexofenadinhydroklorid - filmdragerad tablett - 180 mg - fexofenadinhydroklorid 180 mg aktiv substans - fexofenadin

Suma 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suma 100 mg filmdragerad tablett

docpharma nv - sumatriptansuccinat - filmdragerad tablett - 100 mg - sumatriptansuccinat 140 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - sumatriptan

Suma 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suma 50 mg filmdragerad tablett

docpharma nv - sumatriptansuccinat - filmdragerad tablett - 50 mg - nykockin aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sumatriptansuccinat 70 mg aktiv substans - sumatriptan

Miglustat Dipharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - miglustat dipharma är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. miglustat dipharma får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat dipharma är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Dimethyl fumarate Polpharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetylfumarat - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Sapropterin Dipharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.