Ciprofloxacin Claris 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin claris 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

claris lifesciences (uk) limited - ciprofloxacinlaktat - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinlaktat 2,544 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Fluconazole Claris 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluconazole claris 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

claris lifesciences (uk) limited - flukonazol - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - flukonazol 2 mg aktiv substans - flukonazol

Furosemide Claris 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

furosemide claris 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

claris lifesciences (uk) limited - furosemid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - furosemid 10 mg aktiv substans - furosemid

Metronidazol Claris 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metronidazol claris 5 mg/ml infusionsvätska, lösning

claris lifesciences (uk) limited - metronidazol - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - metronidazol 5 mg aktiv substans - metronidazol

Propofol Claris 10 mg/ml Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

propofol claris 10 mg/ml injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion

claris lifesciences (uk) limited - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 10 mg/ml - propofol 10 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne - propofol

Unifol 20 mg/ml Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

unifol 20 mg/ml injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion

claris lifesciences (uk) limited - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 20 mg/ml - glycerol hjälpämne; propofol 20 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - propofol

Clariscan 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clariscan 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans

Clariscan 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clariscan 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans

Pylclari Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatiska neoplasmer - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Ilaris Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hämmare, - periodisk feber syndromesilaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar samt barn 2 år och äldre:cryopyrin-associerad periodiskt syndromesilaris är indicerat för behandling av cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps) inklusive:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca),svåra former av familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas) / familjär kalla urtikaria (fcu) fram med tecken och symtom än kallt-inducerad urtikariella hudutslag. tumor necrosis factor receptor associerad periodiskt syndrom (traps)ilaris är indicerat för behandling av tumor necrosis factor (tnf) - receptor associerad periodiskt syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familjär medelhavs feber (fmf)ilaris är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). ilaris bör ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. ilaris är också indicerat för behandling av:fortfarande är diseaseilaris är indicerat för behandling av aktiv stills sjukdom inklusive vuxen ålder fortfarande sjukdom (aosd) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) hos patienter från 2 år och äldre som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och systemiska kortikosteroider. ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. giktbrutna arthritisilaris är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekvent gikt attacker (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) i vilka icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och kolchicin är kontraindicerat, inte tolereras, eller inte ge ett tillfredsställande svar på, och som upprepade kurser av kortikosteroider är inte lämpliga.