Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lawsonia intracellularis, levande försvagad - frystorkat pulver och vätska till oral suspension - lawsonia intracellularis, levande försvagad 4,9 - 6,1 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne - lawsoniavaccin - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - lawsonia intracellularis, stam spah-08, inaktiverad - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion - paraffin, lättflytande 222,4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 1,64 - 2,4 mg adjuvans; etanol, vattenfri hjälpämne; glycerol hjälpämne; lawsonia intracellularis, stam spah-08, inaktiverad 5323 e aktiv substans - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - lawsonia intracellularis, stam spah-08, inaktiverad - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion - paraffin, lättflytande 8,3 mg adjuvans; lawsonia intracellularis, stam spah-08, inaktiverad 5323 e aktiv substans; rrr-alfa-tokoferylacetat 0,6 mg adjuvans - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - hepatocellulär carcinomanexavar är indicerat för behandling av hepatocellulär cancer. renal cell carcinomanexavar är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcellscancer som har misslyckats tidigare interferon-alfa-eller interleukin-2-baserad behandling eller som anses lämpliga för sådan behandling. differentierade sköldkörteln carcinomanexavar är indicerat för behandling av patienter med progressiva, lokalt avancerad eller metastaserande, differentierade (papillär/follikulära/hürthle cell) sköldkörtel cancer, eldfast att radioaktivt jod.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - allogena t celler genetiskt modifierad med en retrovirala vektor kodning för en stympad form av mänsklig låg affinitet nervtillväxtfaktor receptorn (Δlngfr) och den herpes simplex virus tymidinkinas (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiska medel - zalmoxis indikeras som tilläggsbehandling vid haploidentisk hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) hos vuxna patienter med högriskhormatiska maligniteter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfom, mantelcell - antineoplastiska medel - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiska medel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotid - hepatisk veno-ocklusiv sjukdom - antitrombotiska medel - defitelio är indicerat för behandling av svår hepatisk veno-ocklusiv sjukdom (vod), även känd som sinusoidal obstruktiv syndrom (sos) vid behandling av hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct). det är indicerat hos vuxna och ungdomar, barn och spädbarn under 1 månads ålder.