Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmin - alzheimers sjukdom - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

almirall s.a. - aceklofenak - filmdragerad tablett - 100 mg - aceklofenak 100 mg aktiv substans - aceklofenak

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb sa pharma sector - aceklofenak - pulver till oral suspension, dospåse - 100 mg - aceklofenak 100 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; aspartam hjälpämne - aceklofenak

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel, - behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (pah) klassificerad som who-funktionsklass iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - pelzont är indicerat för behandling av blodfettrubbningar, särskilt hos patienter med kombinerad blandade blodfettrubbningar (som kännetecknas av förhöjda nivåer av low-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låga high-density-lipoprotein (hdl)kolesterolet) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). pelzont bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metylglutaryl-coenzym a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med pelzont.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (hdl ) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). tredaptive bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med tredaptive.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - trevaclyn är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (hdl) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). trevaclyn bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med trevaclyn.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lantheus mi uk ltd - bicisatdihydroklorid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,9 mg - bicisatdihydroklorid 0,9 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)bicisatdihydroklorid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ranbaxy (uk) ltd - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,8 mg aktiv substans - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ranbaxy (uk) ltd - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - propylenglykol hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 84,9 mg aktiv substans - venlafaxin