adepend 50mg potahovaná tableta
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, purkersdorf array - 9834 naltrexon-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - naltrexon
embesin 40iu/2ml koncentrát pro infuzní roztok
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, purkersdorf array - 12957 argipressin-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 40iu/2ml - vasopressin (argipressin)
esmocard 10mg/ml injekční roztok
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, purkersdorf array - 13217 esmolol-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/ml - esmolol
esmocard lyo 2500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, purkersdorf array - 13217 esmolol-hydrochlorid - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 2500mg - esmolol
docetaxel teva pharma
teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel teva pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.
azurvig 12,5mg/dávka pumpy perorální suspenze
alpen pharma gmbh, zell am harmersbach array - 15560 sildenafil-citrÁt - perorální suspenze - 12,5mg/dÁvka pumpy - sildenafil
budesonide/formoterol teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikována pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.
fulvestrant ever pharma 250mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 15492 fulvestrant - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250mg - fulvestrant
seebri breezhaler
novartis europharm limited - glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - přípravek seebri breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (copd).
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.