Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps)kineret är indicerat för behandling av caps, inklusive:neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas)familjär medelhavs feber (fmf)kineret är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - nadroparinkalcium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 19000 anti-xa ie/ml - nadroparinkalcium 19 kie aktiv substans - nadroparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - nadroparinkalcium - injektionsvätska, lösning - 19000 anti-xa ie/ml - nadroparinkalcium 19 kie aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - nadroparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - nadroparinkalcium - injektionsvätska, lösning - 9500 anti-xa ie/ml - nadroparinkalcium 9500 ie aktiv substans - nadroparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - nadroparinkalcium - injektionsvätska, lösning - 9500 anti-xa ie/ml - nadroparinkalcium 9500 ie aktiv substans - nadroparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - reviparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1432 anti-xa ie/0,25 ml - reviparinnatrium 1432 ie aktiv substans - reviparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - reviparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 1432 anti-xa ie/dos - reviparinnatrium 1432 ie aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - reviparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - reviparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 17178 anti-xa ie/ml - reviparinnatrium 17178 ie aktiv substans - reviparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - reviparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5726 anti-xa ie/ml - reviparinnatrium 5726 ie aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - reviparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - reviparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 5726 anti-xa ie/ml - reviparinnatrium 5726 ie aktiv substans - reviparin