rivastigmin mylan 6 mg kapsel, hård
mylan ab - rivastigminvätetartrat - kapsel, hård - 6 mg - propylenglykol hjälpämne; rivastigminvätetartrat 9,6 mg aktiv substans - rivastigmin
rivastigmin orifarm 6 mg kapsel, hård
orifarm generics a/s - rivastigminvätetartrat - kapsel, hård - 6 mg - sojalecitin hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivastigminvätetartrat 9,6 mg aktiv substans - rivastigmin
rivastigmin ratiopharm 6 mg kapsel, hård
ratiopharm gmbh - rivastigminvätetartrat - kapsel, hård - 6 mg - rivastigminvätetartrat 9,6 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - rivastigmin
rivastigmine synthon 6 mg kapsel, hård
synthon bv - rivastigminvätetartrat - kapsel, hård - 6 mg - rivastigminvätetartrat 9,6 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - rivastigmin
rivastigmin arrow 6 mg kapsel, hård
arrow aps - rivastigminvätetartrat - kapsel, hård - 6 mg - propylenglykol hjälpämne; rivastigminvätetartrat 9,6 mg aktiv substans - rivastigmin
neostigmin 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning
unimedic pharma ab - neostigminmetilsulfat - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - neostigminmetilsulfat 2,5 mg aktiv substans - neostigmin
pyridostigmin orifarm 60 mg dragerad tablett
orifarm healthcare a/s - pyridostigminbromid - dragerad tablett - 60 mg - sackaros hjälpämne; pyridostigminbromid 60 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
robinul-neostigmin 0,5 mg/ml+2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning
viatris ab - glykopyrroniumbromid; neostigminmetilsulfat - injektionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml+2,5 mg/ml - neostigminmetilsulfat 2,5 mg aktiv substans; glykopyrroniumbromid 0,5 mg aktiv substans - kombinationer
robinul-neostigmin 0,5 mg/ml+2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning
orifarm ab - glykopyrroniumbromid; neostigminmetilsulfat - injektionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml+2,5 mg/ml - glykopyrroniumbromid 0,5 mg aktiv substans; neostigminmetilsulfat 2,5 mg aktiv substans - kombinationer
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiska medel - unituxin är indicerat för behandling av högrisk neuroblastom hos patienter i åldern 12månader till 17år, som tidigare har mottagit induktionskemoterapi och uppnått minst ett delsvar, följt av myeloablativ terapi och autolog stamcellstransplantation transplantation (asct). det administreras i kombination med granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) och isotretinoin.