Hiprasuis-P/E Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hiprasuis-p/e injektionsvätska, suspension

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11, inaktiverad; svinparvovirus, stam nadl-2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - svinparvovirus, stam nadl-2, inaktiverat 128 hie aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11, inaktiverad 49,2 ie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,6 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne - svinparvovirus + erysipelothrix - svin

Eryseng Parvo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - svinparvovirus, stam nadl-2 och erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11 (inaktiverad) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kvinnliga grisar för skydd av avkomma mot transplacental infektion orsakad av svinsparvovirus. för aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Parvosorb vet. 512 hae/dos Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parvosorb vet. 512 hae/dos injektionsvätska, suspension

intervet international b.v. - svinparvovirus, stam nadl-2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - 512 hae/dos - svinparvovirus, stam nadl-2, inaktiverat 512 - 16384 hae aktiv substans; natriumtimerfonat hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 32 mg adjuvans - svinparvovirus - svin

Erysorb Parvo vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erysorb parvo vet. injektionsvätska, suspension

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiverat antigen; svinparvovirus, stam nadl-2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - saponin 0,5 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 27 mg adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiverat antigen 50 ie aktiv substans; svinparvovirus, stam nadl-2, inaktiverat 512 hae aktiv substans; natriumtimerfonat hjälpämne - svinparvovirus + erysipelothrix

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacciner - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Zulvac 1+8 Ovis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyper 1 och 8. immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Fevaxyn Pentofel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologiska - katter - för aktiv immunisering av friska katter nio veckor eller äldre mot katt panleukopenia och felint leukemi virus och mot sjukdomar i luftvägarna som orsakas av felint rhinotrakeit virus, felint calicivirus och chlamydophila felis.

Rhiniseng Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiska - grisar (gyltor och suggor) - för det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med bordetella-bronchiseptica och pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.

Eravac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktiverade virala vacciner - kaniner - för aktiv immunisering av kaniner från en ålder på 30 dagar för att minska dödligheten som orsakas av kanin hemorragisk sjukdom typ 2 virus (rhdv2).