Busulfan Fresenius Kabi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietisk stamcellstransplantation - alkylsulfonater - busulfan fresenius kabi följt av cyklofosfamid (bucy2) är indicerat som konditioneringsbehandling före konventionell hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) hos vuxna patienter när kombinationen anses vara det bästa tillgängliga alternativet. busulfan fresenius kabi följt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) är indicerat som luftkonditionering behandling före konventionella hematopoietisk stamfader cell transplantation i pediatriska patienter.

Busulfan Zentiva 6 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

busulfan zentiva 6 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

zentiva k.s. - busulfan - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 6 mg/ml - busulfan 6 mg aktiv substans

Myleran 2 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

myleran 2 mg filmdragerad tablett

aspen pharma trading limited - busulfan - filmdragerad tablett - 2 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; busulfan 2 mg aktiv substans - busulfan

Busilvex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcellstransplantation - antineoplastiska medel - busilvex följt av cyklofosfamid (bucy2) indikeras som konditioneringsbehandling före konventionell hematopoetisk progenitorcellstransplantation (hpct) hos vuxna patienter när kombinationen anses vara det bästa tillgängliga alternativet. busilvex följande fludarabinkombinationer (fb) är indicerat som luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation (hpct) hos vuxna patienter som är kandidater för en minskad intensitet luftkonditionering (ric) regim. busilvex, följt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) är indicerat som luftkonditionering behandling före konventionella hematopoietisk stamfader cell transplantation i pediatriska patienter.

Strimvelis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologa cd34 + berikad cell fraktion som innehåller cd34 + celler sensorik med retrovirala vektor som kodar för humant adenosin adenosinedeaminase (ada) cdna sekvensen från mänskliga hematopoetiska stamceller / (cd34 +) stamceller - svår kombinerad immunbrist - immunstimulatorer, - strimvelis är indicerat för behandling av patienter med svår kombinerad immunbrist på grund av adenosin adenosinedeaminase brist (ada-scid), för vilka ingen lämplig humant leukocytantigen (hla)-matchade relaterade stamceller donatorn är tillgängliga (se avsnitt 4. 2 och 4.

Cyclophosphamide Accord 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cyclophosphamide accord 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - cyklofosfamidmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - cyklofosfamidmonohydrat 534 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Cyclophosphamide Accord 1000 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cyclophosphamide accord 1000 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - cyklofosfamidmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; cyklofosfamidmonohydrat 1069 mg aktiv substans

Metronidazole Braun 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metronidazole braun 5 mg/ml infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - metronidazol - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - metronidazol 5 mg aktiv substans - metronidazol

Metronidazole Braun 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metronidazole braun 5 mg/ml infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - metronidazol - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - metronidazol 5 mg aktiv substans

Phelinun Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastiska medel - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.