Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa - dorzolamidhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml - mannitol hjälpämne; dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa - dorzolamidhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml + 5 mg/ml - dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa - bimatoprost - Ögondroppar, lösning - 0,3 mg/ml - bimatoprost 0,3 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetylfumarat - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tarchominskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - ampicillinnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - ampicillinnatrium 1,07 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tarchominskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - ampicillinnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 g - ampicillinnatrium 2,14 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tarchominskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - bensylpenicillinkalium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 miljoner ie - bensylpenicillinkalium 5 miljoner ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zaklady farmaceutyczne polpharma joint-stock company - bilastin - tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; bilastin 20 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinas-hämmare - imatinib medac är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) för vilka benmärgstransplantation inte anses som första linjens behandling;pediatriska patienter med ph+kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas, vuxna och pediatriska patienter med ph+kml i blast krisen, vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrerad med kemoterapi, vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+all som monoterapi;vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemangen, som är vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning;vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. hos vuxna och pediatriska patienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande dfsp. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.