Imoxat Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imoxat

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - imidakloprid, moxidektin - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (fad).  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (fad).

Tadalafil Teva Pharma 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadalafil teva pharma 20 mg filmdragerad tablett

teva pharma bv - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - tadalafil 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Tadalafil Teva Pharma B.V. 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadalafil teva pharma b.v. 20 mg filmdragerad tablett

teva pharma bv - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans

Clopidogrel Hexal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);- st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Clopidogrel Sandoz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos: * patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Giapreza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

giapreza

paion deutschland gmbh - angiotensin ii-acetat - hypotension; shock - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - giapreza är indicerat för behandling av svårbehandlad hypotension hos vuxna med septisk eller andra distributiv chock som fortfarande hypotensiva trots adekvat volym återlämnande och tillämpning av katekolaminer och andra tillgängliga kärlsammandragande behandlingar.

Revasc Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venös trombos - antitrombotiska medel - förebyggande av djup venös trombos hos patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation.

Irinotecan Seacross 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

irinotecan seacross 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

seacross pharmaceuticals limited - irinotekanhydrokloridtrihydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - sorbitol hjälpämne; irinotekanhydrokloridtrihydrat 20 mg aktiv substans - irinotekan

EpiPen Jr. 150 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epipen jr. 150 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

pharmachim ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 150 mikrogram - adrenalin 0,15 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin

EpiPen 300 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epipen 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

pharmachim ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - adrenalin 0,3 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin